本文摘要：目前.我因医院生物样本库建设尚处腊发展阶段，不存在无序、集中及堵塞、缺少标准化流程、质量掌控体系与信息化管理、资料残缺不全以及伦理学与法律不完善等问题，严皿减少了医学研究水平.妨碍了创新性新药研发与临床就诊技术开发进程.因此，医用吊塔创建病理样本库资源管理信息系统不应具备灵活性的可扩展性。

目前.我因医院生物样本库建设尚处腊发展阶段，不存在无序、集中及堵塞、缺少标准化流程、质量掌控体系与信息化管理、资料残缺不全以及伦理学与法律不完善等问题，严皿减少了医学研究水平.妨碍了创新性新药研发与临床就诊技术开发进程.因此，医用吊塔创建病理样本库资源管理信息系统不应具备灵活性的可扩展性。能适应环境和符合样本数及种类大大发展和变化的市场需求.不应定期评估信息系统保证其符合样本库工作必须和规范的拒绝。记录样本质量.如样本的储存温度环缝和冻融次数等，吊塔品牌通过标识将实物样本关联到信息系统中的涉及数据等。

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